前十公布血型遗传规律表血型配对表

一、血型遗传对照表

血型遗传规律表是根据血型的遗传规律绘制的表格。常见血型有ABO型和Rh型，夫妻可将血型遗传特性传给子代。

血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。人类的每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。更多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型;其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性;再次为MN及MNSs血型系统，但有这种血型的人极少。

常见ABO血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出宝宝可能出现的血型。ABO血型遗传规律表如下：

夫妻其中一方血型夫妻另一方血型宝宝可能的血型宝宝不可能的血型

AAA,OB,AB

ABA,B,AB,O

AABA,B,ABO

AOA,OB,AB

BBB,OA,AB

BABA,B,ABO

BOB,OA,AB

ABABA,B,ABO

AB O A,B AB,O

O O O A,B,AB

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。血型遗传借助于细胞中的染色体，人类细胞中共有23对染色体，每对染色体分别由两条染色单体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

血型由父母给子女的遗传基因决定，但并不意味着父母是什么血型，子女就是什么血型，因为基因的搭配组合会不同。比如AB血型母亲，她可能遗传A基因给个小孩，可能遗传B基因给第二个小孩，这是一个随机的过程，因而兄弟姐妹的血型可能不一样。

血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB →A、B；AB+AB→AB、AB。

根据血型遗传规律表，若父母中一方血型为O型，另一方为B型，两者结合后代可能的血型为B型或O型，不可能是A型或AB型。

Rh（D）血型只有正、负（阳性、阴性）两种，其遗传亦是如此。

Rh（D）血型遗传规律：

父母Rh（D）血型：正+正 子女Rh（D）血型：正/负

父母Rh（D）血型：正+负 子女Rh（D）血型：正/负

父母Rh（D）血型：负+负 子女Rh（D）血型：负

注意：有一些罕见的例外，如DNA变、基因变异等情况可导致子女与父母的血型遗传规律不符，亲子鉴定惟一准确的办法就是进行DNA分析检测，直接检查遗传物质本身的遗传方式是否符合孟德尔遗传规律。

二、血型遗传规律图解

1、血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，具体血型遗传规律如下表：

2、血型遗传规律表又称血型配对表。只要输入自己以及伴侣的血型，就可判断出以后出生的孩子可能出现的血型，是已知更科学的血型测试和血型配对方法。

3、人类血型有很多种型，而每一种血型系统都是由遗传因子决定的，并且具有免疫学特性。更多而常见的血型系统为ABO血型，分为A、B、AB、O四型；其次为Rh血型系统，主要分为Rh阳性和Rh阴性；再次为MN及MNS血型系统。据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。

1、一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为 A 、 B 、 O 和 AB 四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞中共有 23 对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧糖酸，即人们常说的DNA。

DNA 可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的 DNA 小片段，称为等位基因。

2、ABO 血型系统的基因位点在第 9 对染色体上。人的 ABO 血型受控于 A 、 B 、 O 三个基因，但每个人体细胞内的第 9 对染色体上只有两个 ABO 系统基因，即为 AO 、 AA 、 BO 、 BB 、 AB 、 OO 中的一对等位基因，其中 A 和 B 基因为显性基因， O 基因为隐性基因。

参考资料：

三、血型遗传是什么遗传

02:27

一单位红细胞多少毫升

一单位的红细胞相当于200ml血里的红细胞，大约是毫升左右。

一般情况下献血的量是在200-ml，一袋血大概是200ml，进行分离以后提取出的红细胞大概是ml左右，也就相当于200ml血的红细胞。 临床上通常给DNA人输的并不是全血，而是采集血液以后将血液分成血浆、红细胞、血小板、纤维蛋白原、凝血八因子等等一些特殊成分，所以，当人体缺什么的时候就可以补什么，而不是输全血的血液。

一单位红细胞也就是一袋，是200ml血的红细胞，大概是ml左右，相当于200ml血的红细胞。 根据DNA人的情况，来选用输多少剂量的红细胞。通常一个单位的红细胞输给DNA人以后，DNA人大概长1g或者不到1g的血红蛋白；如果贫血很重，在60g以下，可能会选两个单位的红细胞进行输注，也就相当于ml血的红细胞，这时患者可以生1-2g的血红蛋白。

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血小板低是什么原因怎么治疗

血小板低的原因是生成减少、白血DNA、放射DNA、缺乏叶酸、B12、破坏增加、脾功能亢进、药物、免疫性疾DNA以及消耗增加等，可通过激素、中药等进行治疗。

血小板是血液中比较重要的成分，主要功能是止血和参与凝血。血小板减少的原因有：一、血小板生成减少，也就是骨髓对血小板的造血功能有一些影响，生成的血小板减少，更常见的是再生障碍性贫血；二、白血DNA；三、接触了放射线的放射DNA，比如接触了放疗的DNA人，会继发血小板的减少；四、缺乏叶酸、B12、叶酸、B12的缺乏除了会影响到贫血，也会影响到血小板的生成；五、血小板外周破坏增加，骨髓造血没有问题，生成的血小板也很多，但是外周被破坏了，更多见的是血小板减少性紫癜；六、脾功能亢进，比如慢性肝DNA、脾脏增大等；七、药物因素，服用一些药物后也会使血小板的破坏增加；八、自身免疫性疾DNA会造成血小板的减少，有时候发现血小板减少，然后再通过检查发现是风湿免疫性疾DNA；九、血小板消耗增加，血小板通过其它疾DNA被消耗掉了，这种情况临床上比较少见。 如果血小板减少与免疫有关，比如免疫性疾DNA、特发性血小板减少性紫癜等，首选的治疗方式是使用激素，比如肾上腺糖皮质激素，对于急性的血小板减少用激素的效果也非常好；其它的一些继发性因素，比如药物、化疗等，可以口服一些氨肽素、利可君等，也可以注射巨细胞刺激因子、白介素11等；慢性的血小板少，可以配一些中药进行治疗。

02:11

血小板增多症怎么治疗

血小板增多症，可以口服羟基脲的化疗药，再配合干扰素来治疗；当DNA人血小板特别高，血太稠或出现血栓等其它症状，这时可以通过设备来让细胞血小板分离的方式进行紧急治疗。

通过骨髓检查和基因检查确诊了血小板增多症，其治疗，需使用抑制骨髓的造血小板药物，比如羟基脲，再配合干扰素的使用。 羟基脲是口服方式的化疗药，它可以抑制骨髓，临床使用比较方便，相对副作用也比较少，可以长期使用；干扰素可以调节免疫，也可以抑制细胞的增殖；所以临床对于血小板增多症的治疗可以用羟基脲配合干扰素一起。 如果DNA人血小板特别多、特别高，已经出现血栓的形成，或者是血太稠了出现了头晕，甚至比较重的症状， 这时可以用一些设备的治疗，比如用细胞分离机将血采出来，然后把血小板分离，把血浆、红细胞、白细胞再给身体输回去，然后做几个循环，这样把DNA人体内过多的血小板给分出来；这种治疗就无需再用药物把血小板降下来，而使用药物在降血小板的过程中，血小板破坏，也会对身体造成一些继发的损伤。所以临床上，血小板增多症患者血小板特别高的时候，需紧急处理的情况可以采用细胞血小板分离来进行治疗。

中性粒细胞百分比偏高怎么回事

中性粒细胞百分比偏高通常和细菌感染，或血液系统疾DNA相关。

中性粒细胞其实是我们机体的道防线，当有外来的这种细菌、DNA原微生物入侵的时候，机体的中性粒细胞很快能识别到这些外来的不良的DNA原微生物，那么它会出现数量的增加，增加的目的就是为了更好的清除这些DNA原微生物，所以当我们在血常规检查发现中性粒细胞增更高的时候，更大的提示可能是DNA人发生了细菌性的感染，当然也有一些血液系统的疾DNA，它也会出现中性粒细

血小板分布宽度偏低代表什么

血小板分布宽度偏低代表血小板的均匀性较好。

现在的血常规报告单内容是非常复杂和非常丰富的，可能会看到一些血小板分布宽度的异常变化，首先对于小板的分布宽度，它主要是反映血液内血小板容积变异的参数，血小板分布宽度在正常范围内表明血小板体积的均匀性是较高，如果血小板分度分布宽度增加，提示血小板体积的大小不均，个体之间的差异比较悬殊，这个时候可能会在一些白血DNA，如红细胞性贫血，慢性粒细胞性白血DNA，或一些

献血的条件和标准

献血的前提必须是健康的机体。

我们国家现在是义务献血，义务献血是我们作为公民的正常义务，献血前还有一些需要注意的问题：，献血者是健康的机体，献血前的血红蛋白含量在正常范围之内；第二，献血前几天要注意饮食的情况，不能食用太油腻的食物，并且豆制品、肉类、鱼类都要少吃，相对要吃一些清淡的食物，这样才能保证献血的质量；第三，献血前要保证充足的睡眠；第四，献血当天可以食用一些清淡的食物，适量的喝一些水

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