看点总榜名单亲子鉴定20位点

一、亲子鉴定位点有哪些

亲子鉴定报告中，21个点位，母亲9个点位的数字都是只有一个，这个报告会不会是的？请专注人解答

人是二倍体生物。正常情况下每一个位点都会有二个等位基因，不同的两等位基因称为杂合子，相同的等位基因称为纯合子。特殊情况会出现等位基因丢失和三带等位基因现象。

一般的亲子鉴定报告都有DNA数据。位点为在纯合子时因是两个相同的数据有的报告是把两个数据并排列出，有的写出一个数字表示是纯合子数字相同的。如果出现特殊情况（位点丢失和三带等位基因现象）会标出。

母子单亲亲子鉴定，做了21个位点，如果不是亲生的，会不会出现21 个位点都匹配？为什么？谢谢啦

1、一般亲子鉴定检测21个位点，有一个或者两个位点对不上，叫基因突变，需要加做位点。

2、若超过3个（包括3个）以上的位点对不上，就可以排除生物学上的父亲或者母亲。

广州哪里有亲子鉴定？价格如何？更好是实惠点

成之嘉鉴定所亲子鉴定参考美国血库联合会（aabb）标准fbi通用的codis鉴定系统，并选用公司的dna类似的定序技术作为亲子鉴定技术。相关人员均具有分子生物学或相关专注本科以上学历，并严格接受国外公司相关心技术的培训。尽管具有丰富的经验，他们对每一例样品无不是抱着谨慎、谨慎、还是谨慎的科研态度。公司成立以来，没有一例案例出现过差错。

父母子做21个位点的亲子鉴定，我只要求鉴定父子关系，母亲参与鉴定，那鉴定父亲跟孩子的关系的同时母亲

关键问题在于母亲是否提供样本并参与鉴定，如果参与那么就是双亲亲子鉴定，理论上就是收取三个人的鉴定费用，是可以看母子关系的。

如果只是父子关系鉴定，那么是不会对母亲样本进行鉴定（因为这在鉴定父子关系上是没有必要的）。

所以这个问题您还需要和鉴定机构进行详细的了解，以及表达清楚您自己的诉求。

根据孟得尔遗传定律，孩子一半的基因来自于父亲，一半的基因来自于母亲，如果同时提供孩子父母亲的样本来检测，那么可以清楚的知道孩子哪个基因来自父亲，哪个基因来自母亲。一般孩子的母亲清楚的知道孩子是不是自己的，所以通常情况下只要检测孩子和父亲的关系就可以了。

亲子鉴定2联体21个位点准确吗

一般来说是没问题的，当然三联体更加准确，做更多的位点也更加准确，臻实基因鉴定机构二联体一般为24位点检测。

网友：亲子鉴定21位点

亲子鉴定无法确定亲生是在单亲亲子鉴定中可能存在的现象。这种现象一般是基因突变或是亲权指数不达标而无法给出符合标准的鉴定意见，需要增加检测遗传标记和是提供父母亲未参与方的样本做父母子三联体亲子鉴定。

首先，亲子鉴定技术依据是孟德尔遗传学，即子女的基因型一半来自父亲，另一半来自母亲的。可以做父子亲子鉴定（或母子亲子鉴定）的单亲亲子鉴定，且目前做亲子鉴定的，90%人选择的是单亲亲子鉴定，尽管单亲亲子鉴定存在单亲风险，即单亲亲子鉴定不达标时，需要做父母子三联体亲子鉴定才能给出鉴定意见。

再者，亲子鉴定行业国家发布实施的鉴定标准：21位点的检测，三个以上不符合遗传规律的可以排除存在亲子关系；支持是亲子关系时，需要满足21位点完全符合遗传规律且累计父权指数大于9999才给出鉴定意见；三个以及三个以内的不符合遗传规律的或是累积亲权指数小于10000的都是不能给出鉴定意见的。

因此在亲子鉴定时，无法给出确认亲生的解决方案有：一、提供未参与方的样本（一般都是做父子鉴定需要加做母亲样本）做父母子三联体亲子鉴定来确认亲子关系；二、父子或母子两人同时增加检测到40个基因座位点来确认亲子关系。增加检测的部分一般都是需要增加收取增加检测部分的鉴定费用，若当事人不同意的，就会出现只给出现有的检测出的DNA数据，而没有具体的鉴定意见，即无法确认亲生。

亲子鉴定报告非常专注，需要一定的专注知识才能看明白，尤其在基因分型数据和更后的鉴定，很多人看完后一脸蒙蔽，不知道到底是亲生还是非亲生，如果是非亲生，有哪些基因座不符合遗传定律等，今天本就手把手教你们如何看亲子鉴定报告书。

亲子鉴定报告书分几部分：

1、基本概况：被鉴定人的个人基本信息以及检材的取样和种类；

2、检案：做亲子鉴定原因的简要说明；

3、鉴定过程：做亲子鉴定过程中用的什么试剂、检测设备、分析软件、鉴定标准等；

4、鉴定数据：被鉴定人的基因分型数据，目前一般检测21个基因位点；

5、分析说明：对检测出来的基因分型数据进行简要介绍和分析，从而得出鉴定结果；

6、鉴定：亲子鉴定中心基于前面五项内容，得出准确结果，注明支持还是排除亲子关系。

7、鉴定人信息：做这次亲子鉴定的鉴定人姓名，执业证以及签名。

从以上内容可以看出，看不懂的部分主要是鉴定数据，分析说明，鉴定，今天我们就重点讲述这三个部分，给大家普及一些基本的亲子鉴定知识和理论。

教你如何看懂亲子鉴定报告书上的基因分型数据

目前的技术，通常做常染色体分型，如果对数据存疑，可以加做X染色体或者Y染色体。2016年以前，常染色体一般做16对或者对，因为受技术条件限制。2016年之后，常染色体一般做21对或者23对。

人的基因都来自父母，从上图数据看出，比如D2S38这个位点，每个人有两个位点数据，小孩的两个等位基因（,），其中一个必然来自父亲（，20），一个必然来自母亲（,24）。以D2S38基因分型为例，孩子有一个，、那么父亲或者母亲必然有一个为或者一个、如果父亲没有或者、就说明这个点位基因分型和孩子不一致，说明不存在遗传关系。其他位点的道理一样，通常有三个及以上位点不符合，那么就可以直接排除他们之间存在父子关系。

如果只有一个或者两个不符合，有可能出现极低概率的基因突变，那就需要计算亲权指数（CPI）和亲权概率（RCP），如果亲权指数大于10000或者亲权概率大于99.99%，就可以说明他们之间存在生物学亲子关系。

亲子鉴定报告书上更后那个AML分型，很多人不明白是什么意思，其实那个是基因，(X,X)说明性，（X,Y）说明性。

教你如何看懂亲子鉴定报告书上的鉴定？

亲子鉴定上面出现，支持某某是某某的生物学父亲，就说明他们之间存在生物学亲子关系，也就是通常说到亲生父子。

亲子鉴定上面出现，排除某某是某某的生物学父亲，那么说明他们之间不存在遗传关系，也就是通常说的，孩子不是亲生的。

DNA亲子鉴定一般是直接确认亲子关系的。同时可以初步判断是否可能存在亲属关系。如果需要判定具体的亲属关系需要增加检测更多的遗传标记。

DNA亲子鉴定一般是检测21个基因座位点可以直接判定亲子关系。当是否定的亲子关系时，21个基因座位点五个以内的不符合遗传规律的可初步判断是有亲缘关系的血缘关系（不排除会有更多的基因座位点不符合遗传规律的亲属关系）。

从DNA检测技术上来分析两者的血缘关系。首先要检测出个体的遗传标记信息，即DNA数据。在亲子鉴定时，一般21个基因座位点都符合遗传规律的可以在排除近亲的情况下判定为亲子关系。而亲缘关系是需要在亲子鉴定的基础检测基因座位点上，检测更多的遗传标记才能判定比较明确的亲属关系。由于具有亲缘关系的人其基因位点数据相同的比较多，不相符的基因座位点比较少。甚至会有不是亲子关系的两个有血缘关系的人DNA数据比对，出现21个基因座位点每一个位点都有一个数字相同，即代表21位点都符合遗传规律，根据DNA亲子鉴定判定亲子关系的孟德尔遗传规律是符合判定亲子关系存在的。

因此，DNA亲子鉴定在判定亲子关系时是需要排除近亲的，所有常简单的描述亲子鉴定技术的判定标准是否定的100%排除的，肯定的亲权概率大于99.99%，肯定永远达不到100%，可以无限接近。而在具有血缘关系的两个直系亲属，需要做亲子鉴定排除亲子关系时，可能存在21个基因座位点的检测不足以排除两者间的亲子关系，这个时候增加检测到40个基因座位点来排除亲子关系。

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