有做亲子鉴定出错的案例吗
亲子鉴定出错可能性很多,从样本的采集,送检过程,检测人员,实验步骤,数据分析,基因突变,近亲血缘关系,自身问题等等过程都是有可能人为的或者失误性造成出错。
每个程序步骤都不是完美的,只能发现漏洞,再修改,更加严格。
可能或出错的环节:
样本采集是不是采集被鉴定人的,有没有掉包可能性。
样本采集是不是特殊样本,指甲、口香糖、烟蒂。特殊样本很容易污染造成提取DNA失败,或者捡的烟头是不是被鉴定人的,很难确定。
送检过程,交接环节越多弄错的可能性越大。
实验检测人员会不会失误,样本很多时候会不会互相弄错。
数据分析会不会出错。
数据分析同时发现基因突变位点,有没有补充加做更多位点。
近亲血缘关系的,父母血缘关系较近的,双胞胎等。
被鉴定人血液问题,输血的,化疗等等。
出错的概率是很小的,但是对于亲子鉴定只要出错就是完全不同的结果,对个人以及家庭造成损失不可估计。
实验人员检测样本多了,好比做数学题,算一题保证正确,算100题保证正确,算1000题?算10000题,能保证每道题都正确吗?
出错的案例是有的,但是通过严格程序要求,重复性实验可以避免的(重复实验要更高成本),zhenshigene。做三方查的,有技术问题可以联系。专注于技术,纯手打,希望能帮到你。
有做亲子鉴定出错的案例吗
有的。
亲子鉴定出错可能性很多,从样本的采集,送检过程,检测人员,实验步骤,数据分析,基因突变,近亲血缘关系,自身问题等等过程都是有可能人为的或者失误性造成出错。
每个程序步骤都不是完美的,只能发现漏洞,再修改,更加严格。
可能或出错的环节:
1、 样本采集是不是采集被鉴定人的,有没有掉包可能性。
2、 样本采集是不是特殊样本,指甲、口香糖、烟蒂。特殊样本很容易污染造成提取DNA失败,或者捡的烟头是不是被鉴定人的,很难确定。
3、 送检过程,交接环节越多弄错的可能性越大。
4、 实验检测人员会不会失误,样本很多时候会不会互相弄错。
5、 数据分析会不会出错。
6、 数据分析同时发现基因突变位点,有没有补充加做更多位点。
7、 近亲血缘关系的,父母血缘关系较近的,双胞胎等。
8、 被鉴定人血液问题,输血的,化疗等等。
出错的概率是很小的,但是对于亲子鉴定只要出错就是完全不同的结果,对个人以及家庭造成损失不可估计。
实验人员检测样本多了,好比做数学题,算一题保证正确,算100题保证正确,算1000题?算10000题,能保证每道题都正确吗?
出错的案例是有的,但是通过严格程序要求,重复性实验可以避免的(重复实验要更高成本),zhenshigene。做三方查的,有技术问题可以联系。专注于技术,纯手打,希望能帮到你。
做了隐私检测。是不是就不用再做唐或者羊水穿刺了?对宝宝的伤害大吗?在哪个做?有专家挂诊么
做了隐私检测基本是不用再做羊穿或者唐的。
隐私检测 12周以后就可以做了 然后报告1周出,也就是周更晚,羊穿更好为16-22周。时间上完全不冲突的。如果你还想做 那也随便你,只要经得住折腾。原则上完全无必要啊
38岁算是高龄产妇了。因为综合症的发几率是和孕妇的年龄有直接关系的。所以年纪越大这个检查就必须要做。
羊水穿刺是是以约0.6毫米内径的长针,在超声波引导下,穿过孕妇腹部,经过子宫壁,到达羊膜腔,然后抽取20毫升的羊水。培养羊水中的胎儿细胞,可以分析细胞的染色体,以及许多酶的活性,由此可以用来查染色体异常、基因异常,或是先天性代谢异常的产前诊断。
通常实施的周数为-20周,更晚不要超过22周
羊膜穿刺术更主要的危险性,就是破水。如果破水了,会引起流产。这种情况发生率大约是3%左右,即使是技术经验再好,也无法完全避免。 而且做为高龄产妇来说。妈妈和宝宝相比其他年轻孕妇在身体素质上和机会上都弱得多。
所以如果是做隐私检测的话,只需要抽取6ml母体外周血即可进行检测,无需像现有诊断技术一样进行羊膜腔穿刺、绒毛取样、脐血取样、胎儿镜和胚胎活检等创伤性手术取材,在避免污染、感染、流产等风险的同时,极大的降低了孕妇及家属的心理担忧。在检测综合症的情况下,还能检查 和体染色体疾。
湖南的话 湘雅医学院产前诊断中心 和 湖南省产前诊断中心 这 2家可以做
网友:隐私亲子鉴定错误案例
本文刊载于三联生活周刊20年第51期,原文标题亲子鉴定:特殊生意里的世间百态
2007年学专注毕业后,戴维进入亲子鉴定行业,成为一名亲子鉴定师
一个亲子鉴定师的走红
戴维是一名亲子鉴定师,从业11年,两年前开始,他把这些年来看到的、听到的写成故事发表在网络上,意外地走红,也因此掀开了一个隐秘行业的一角。
戴维在书里写到的个故事是这样的:一个娇小可爱、性格大大咧咧的年轻女子带着一个两三岁的小和两份检材(即鉴定的材料,常用的有血痕、带毛囊的头发、口腔黏膜拭子等)来亲子鉴定中心。几天后鉴定结果出来,两份检材均被“排除”。“排除”是DNA鉴定的通用术语,即被取样人与孩子不存在父子关系。女孩傻眼了。两周后,她再次带了检材来鉴定,这次找到了孩子的亲生父亲,但女孩却不肯相信,再三确认后当场就哭了。她随后提出的问题更是让人目瞪口呆:“,表哥算是我的近亲吗?生的孩子以后真的会有缺陷吗?”
类似的故事不胜枚举,在戴维看来都只是“普通事件”。在他十余年的从业生涯里,经手了近两万例鉴定,其中八成以上都是这样的个人亲子鉴定,他们也习惯称作鉴定,比如年轻妈妈想要确认孩子的父亲、丈夫怀疑孩子与自己没有血缘关系。在这些鉴定里,将近四分之一更终结果都是排除。有些人一拿到报告,还没走出大门就接通了家里人的电话,离婚是多数人的选择。朋友们也因此给戴维冠以“家庭毁灭师”“婚姻刽子手”的称。
但在长沙见到的戴维很难让人与这些称联系在一起。一张娃娃脸,明显的婴儿肥,操着一口带有湖南口音的普通话,眼睛笑起来眯成一条缝,看不出已经36岁,倒是符合他的笔名“鉴定师大宝”的形象。不过穿着打扮循规蹈矩,黑皮鞋、宽松西裤、呢子外套,里面是深色针织毛衣和浅色衬衫,寡淡无奇,不会给人留下太深印象。
写作是一时兴起,也是戴维的自我疗伤。2014年父亲被查出癌症;恋爱10年的女朋友出轨和他分手;一年后父亲去世,自己又因住了半年院;再出来,工作的鉴定中心业绩下滑,被人收购后团队解散。接二连三的打击,让戴维坠入人生中更黑暗的时刻,一段时间,他天天做噩梦,梦见父亲要带他走。离职后,戴维觉得自己再也不会涉足亲子鉴定了。在家无事可做,他开始在论坛上发帖,写了几个故事,帖子很快沉下去。在网友建议下,他转战天涯,以亲子鉴定师口吻讲述的故事很快点击量超千万,登上畅销榜,网站买下了版权。然后开始出书,引起媒体关注,在小圈子内有了名气,不过生活依旧改变不大。
戴维性格开朗,是一个容易满足的人。除了打麻将,他没有什么特别的爱好,平时大部分时间都投入到了写作上,亲子鉴定反倒像是成了业余工作,公司也不限制他的自由。去年出版的书在卧的小桌子上堆着,旁边码了几本小说和心理学著作,书已经签好了名,但朋友不开口要,他自己就懒得特地给人送,“也不是什么了不起的事”。在网络上走红后,很多人找到戴维亲子鉴定,也有读者把他当成了心理。
天见到他时,一位女读者在戴维的微信公下留言说自己抑郁,扛不过去了,决心过完圣诞节就结束一切。戴维告诉她千万不要做傻事,但迟迟没有收到。开始写公众后,读者留言越来越多,戴维每天两三个小时浏览、。戴维收到过不少悲观厌世、打算轻生的读者留言,他总会把自己遇到的更加悲惨的故事讲给他们听,劝慰他们好好活着。
故事都发生在他原来工作的鉴定中心,那里被他称之为“人性实验”,善恶美丑集中浓缩其中,各种离奇八卦、悲惨故事轮番上演。“见怪不怪”,是戴维和其他亲子鉴定师经常挂在嘴边的一句话。
鉴定报告里的世间百态
鉴定中心设在一个老居民小,租下临街的两商铺,下是办公,负责接待客户,上是实验,专门做技术鉴定,出具鉴定报告。戴维善于跟人打交道,不喜欢整天闷在实验,一入行就选择了下业务员的工作,因此看遍了种种人事。
20年,鉴定中心来了一个抱着孩子的中年女人。她抓着一撮头发,说要做加急鉴定。没过多久,一个年轻女孩跑进来,嚷着要女人把孩子还给她,伸手便想夺过去。一个中年男人随后也跟到了鉴定中心,挡在两人中间,要她们回去好好商量。但随后的一幕出人意料,中年在一旁说了几句话,便一起把女孩拖到外面,发了疯似的对女孩拳打脚踢。鉴定中心见状立刻报警,轻车熟,几分钟后赶过来把人都带了回去,真正的故事才被揭开。
中年是夫妻,从外省过来在长沙定居已有几年,一查,发现他们曾是一个被记录在案的职业乞讨团伙的主犯。时间还要退回到2008年,南方多省遭遇冰雪灾害,经常有流浪乞讨人员在街头冻死的消息,在重灾长沙,两个乞讨小孩冻毙街头的事也上了都新闻。警方后来追查发现,这背后是职业乞讨团伙强迫小孩上街乞讨,为了让人同情施舍,小孩们一收到好心人的钱财衣物,就有人上前收走。一系列类似事件掀起了公安部门在全国范围内对职业乞讨团伙的打击行动。中年趁机金盆洗手,解散了原来的团伙,在长沙定居下来。
戴维的讲述流畅,不带多少情感,似乎只是转述一段从书里或者电影里看到的故事。鉴定中心不仅有个人亲子鉴定,还有鉴定。前者不需要客户提供任何证件,鉴定中心只对检材负责,得出的报告不具效力。后者,需要提供身份证,有一系列严格的规章制度,报告可作为呈堂证供。
2009年夏天,工作两年多后,戴维次出了鉴定的现场。那是长沙的一个郊县,小镇上发现一具怀着身孕的少女,警方怀疑胎儿的父亲与凶杀案有关,委托鉴定中心去做亲子鉴定。戴维和中心领导杨姐一起到了县。在水中浸泡后腐烂变形严重,尽管五年的学习见过不少,戴维去之前也做足了心理准备,但真正到了停尸房还是被冲天的臭味熏得一阵眩晕,肿胀得不成人形的吓得他全身僵硬。
直到杨姐取完样拉他走,戴维才回过神来。后来又去村里给警方重点怀疑对象取了样,一共四个人,鉴定后都被排除了。过了一段时间,戴维和杨姐又接到通知去了县,这一次从取样的三人中找到了胎儿的父亲,竟是少女的亲叔叔。戴维在取样时见过他,不到30岁,相貌普通,找不到什么特点。
更终,女孩的死亡是意外落水,身上没找到其他外伤,包括叔叔在内的嫌疑人又都有不在场证明。但调查还原的真相已经足够让人无法接受。女孩从小有智力障碍,只有两三岁的心智,父母和哥哥长年在外打工,家里爷爷偏瘫多年,靠奶奶一人照顾,女孩便交给了叔叔照管。父母打工挣的钱一半都寄给了叔叔,直到哥哥到了成家的年纪,寄来的钱越来越少。叔叔动了邪念,他收附近单身汉、小混混的钱,让他们与侄女发生关系。
更后的结局如何,这些人得到了什么惩罚,作为鉴定人员,戴维没有再去追问。他告诉我,公检法部门委托给鉴定中心的鉴定一般只占5%左右,但一遇到基本都是人命关天的大事。另外的鉴定占比近80%,上户鉴定占%左右,做得多了,他们也发现了一些有意思的变化。比如以前来做鉴定的基本都性,“十个里面几乎看不到一个女的”,但这几年女性客户越来越多,特别是近几年隐私产前亲子鉴定技术应用后,很多年轻妈妈怀着孕来做鉴定。还比如,2011年后,出现信任问题的夫妻关系里,微信、陌陌这样的社交工具被提及的频率越来越高;随着民工回乡潮,从农村过来做亲子鉴定的外出务工人员明显变多。
鉴定中心刚刚搬到小时,很多居民看到外面挂着“某某合伙伙伴”的牌子,再看里面的人也有穿白大褂的,以为这里是或药店。街坊邻居在外面探头探脑,不少人忍不住好奇心进来打听,问能不能量血压,戴维还遇到过大妈来问他这里什么时候搞活动发鸡蛋。当向他们解释这里是做亲子鉴定的业务时,来人往往脸色一变,拼命摇头道:“不试不试。”名声传出去,周围来串门的人就少了,但中心一有大事小情,闹出了动静,凑过来看热闹的一个也不少。后来拆迁,鉴定中心搬去别处,小也已不复存在。
亲子鉴定的场化
与人们谈及亲子鉴定的隐晦态度形成反差的是,亲子鉴定早已成为一项商业服务走入了消费级场,价格也不如人们想象中那么高昂,几百到几千元不等。2002年国家将DNA亲子鉴定项目向方鉴定机构开放,戴维的母亲就被一家机构聘用了,所以后来的入行算是子承母业。他告诉我,2003年鉴定中心成立时,长沙只有两家获批的鉴定机构。老板原来是办私人的,开鉴定中心与办一样,更难的是获得审批,只要有了资质,购买设备、招募人员的成本很快就能赚回来。
戴维是2007年到鉴定中心的,这一年他从湖南学专注毕业。出于对当初听从父母安排选择专注的逆反,他毕业后去找了一份场销售的工作,专门推售移动电话机,一个月工资更高拿了700元。撑了几个月,母亲打来电话,开出了条件,“试用期一个月底薪3000、正式入职一个月3500”。戴维没经住利诱。鉴定中心开的工资是当时长沙平均工资的两三倍,而且业务人员还能拿到数额不等的提成,一个月至少有四五千元的收入。后来,戴维有原本在实验做技术的同事也申请调岗去做业务,第二个月收入就超过了原来。
和做销售一样,戴维经常需要出去跑业务。律所、、等机构常遇到需要做亲子鉴定的人,各种需求都有,上户的、争夺财产打官司的、想确认子女身份的,这些都是鉴定中心的客源,靠业务员去争取。
2005年10月1日,全国人大颁布关于鉴定管理问题的决定,宣告普通人可以直接申请做亲子鉴定,不再需要冗长的证明。另一方面,特殊的人口、户籍政策也会拉动亲子鉴定的需求。2010年前后,在第六次全国人口普查影响下,全国的亲子鉴定量都出现了猛增。2016年1月,国务院办公厅发布关于解决无DNA人员登记DNA问题的意见,要求依法为无DNA人员登记常住DNA,解决00万“黑户”的DNA登记问题。随后,全国各地迎来了亲子鉴定的高峰。
随着政策不断放开,以及基因检测技术的逐渐普及,场竞争也越来越激烈。如今在长沙,光是在局注册的鉴定机构就有20多家,再加上各种生物公司,能做亲子鉴定的地方少说也有四五十家。戴维明显感到竞争的日益激烈,原来的亲子鉴定中心两年前被收购,他后来接受了曾经的竞争对手——一家生物公司的邀请,担任长沙分公司的负责人。戴维告诉我,在以前的鉴定中心,他一天至少接待十来位客户,门口经常排着队等,而现在一均下来也只有两三位客户。当然也是因为通信发达后,越来越多人从头到尾都不露面。
现在的公司在一写字内,租了一间六七十平方米的办公,不敲上门去问,很难让人联想到亲子鉴定,不过这种隐秘性正是客户所需要的。次造访没几分钟,前台接待告诉我们马上有做鉴定的客户来,我们便“自觉”地下了。现在的公司相当于一个办事处,加上戴维有三个员工,他们不再自己做技术鉴定,而是将客户的检材寄送到上海总部的实验,由他们出具鉴定报告。
工作当中也出过问题。戴维曾亲手处理过一个鉴定委托,一个男人带了女同事丈夫和孩子的检材来做鉴定,得到了排除的结果,以此要挟女同事和他发生关系,并且多次索要钱财。更后女人忍无可忍找到了鉴定中心,大闹一场。中心领导为了息事宁人,更后赔钱了事。在那以后,鉴定中心制定了一项规定,要求所有的客户必须带身份证现场取样,但坚持了没几个月,客户锐减,规定就被取消了。
也遇到不少想做报告的。“戴,这里有没有摄像头?”客户往往先问道。得到否定的回答后就把钱拿出来摆桌上,有的要求改成排除,有的希望改成支持,目的各异。前段时间有个女读者还来问戴维,他们做亲子鉴定出错的概率是多少。她已经做过四次隐私,都被排除,听戴维说几乎不可能会出错,满是失望。为了防止对方篡改报告,戴维从不发电子报告给客户,通常的做法是把那半页拍照传过去,公司规定检测数据保存一年即被销毁。但到底如何才算规范操作,行业并没有统一的标准。戴维告诉我,现在有些生物公司实行了代理模式,在地方有多代理,里面存在的操作空间就会很大,“上面的人怕负责任,不敢随意更改,但是下面的代理就不敢保证了”。
伦理困境
场不断发展,但亲子鉴定从诞生之初到现在,关于伦理的争议一直未曾停歇。作为一项技术工具,亲子鉴定也面临着所谓“双刃剑”的困境,一面是传统的家庭、婚姻制度,一面是日益高涨的个体需求。
北京一位从事鉴定30多年的鉴定师告诉我,早在上世纪80年代,他们便在设立了门诊,开始尝试把公检法技术部门的亲子鉴定技术用来服务于个人,但那时候检测技术发展水平还很低,很少真正用于民间。到了90年代乃至新世纪,技术瓶颈被突破,各种鉴定机构、生物公司如雨后春笋般冒出来,但她所在的鉴定机构依然对此持审慎态度,“如履薄冰”,接受个人委托要求对方证明自己身份,并到现场采样,而且会综合考虑被鉴定人的情况。不过,对于场化的鉴定机构而言,这样的做法显然难以适应现在的竞争环境。但到底应该遵循什么样的规则、在亲子鉴定中如何保护孩子的权益、对伦理问题作何解释,无人给出明确的方向,不同的鉴定机构遵循着各自的逻辑。
戴维在鉴定中心独立接待的个客户就曾让他对自己的工作产生了怀疑。那是一个50多岁的男人,通过鉴定得知养了20多年的独生子不是自己的血脉后,在办公歇斯底里地捶击脑袋,抓扯自己的头发。戴维面对眼前的一幕不知如何是好,更后还是同事过来劝解住了男人。男人长年在外省建筑工地打工,攒下的钱都寄给了家里的老婆孩子,村里早有风言风语说孩子不像他,没想到谣传被证实。没过多久就有消息传来,男人回家后拿刀砍断了妻子的腿,自己喝农药自杀被及时发现救了回来。戴维觉得是自己害了他们一家,心里过不去这道坎,于是向中心提了辞职。领导没同意,告诉他一句话:“被欺的人有权利知道真相。”
真相到底是什么?戴维后来遇到不少人做完鉴定,孩子是自己的,喜笑颜开地走出中心,也看到很多找到失散多年的亲人后喜极而泣的场面。他也见过有人怀疑妻子出轨,把自己和两岁孩子的血滴到装着酒的茶杯里,通过滴血验亲的方式认定孩子不是自己的,一口喝完剩下的半瓶酒,拿刀捅死了妻子。后来亲子鉴定结果却是支持,孩子是他的,但悲剧已无法挽回。
亲子鉴定日益普遍的事实,不同的人也生出不同的解读。有人认为这说明人的科技意识提高了,观念增强了;也有人觉得这说明社会伦理道德修养在下降,反映了人与人之间的信任危机加剧。对亲子鉴定机构的看法也出现分野,有人主张加强监管,亦有人希望进一步场化。国内社会科学院研究员、社会学家李银河早年接受采访时说道:“如果夫妻之间很有感情,根本不会去做亲子鉴定。这么在意孩子是不是亲生的,证明夫妻关系本来就是不稳定的,这项技术只是证明了相互之间的不信任。”
亲子鉴定技术能得出女性是否出轨的确凿证据,社会道德据此大加谴责,有人觉得在这方面男性成为弱势群体。但是,故事中的男人就一定清白无辜过吗?这是不是对女性不公平?这样的矛盾如何解决,戴维似乎不太关心,他更执着和痴迷于讲故事本身。
戴维告诉我,在鉴定结果为排除的案例里,大部分的选择都是离婚,真正做出极端行为的是极少数。而且在过去,人们积压在心底大半辈子的疑虑一旦得到证实,更有可能以激烈的方式爆发。现在随着人们婚恋观念的开放,面对鉴定结果似乎也显得更加平静,一个例证就是闹事的人越来越少了,以前在鉴定中心需要设立的安检门早已没有存在的必要。
尽管看见了如此多家庭破裂、夫妻反目的故事,戴维仍向往着家庭生活。结婚的日期定在明年,女朋友小他几岁,是在老家相亲认识的,两人有类似的感情遭遇,他相信这会让他们更懂得珍惜。
怀疑儿子不是自己的,妻子怒做亲子鉴定
福建的王威由于年轻时,忙于创业,因此导致他将近35岁了还没有结婚,家里的父母为此也着急,到处让人给他介绍对象。
可是,每次相完亲回来,别人都嫌弃王威年纪大,原本王威都想放弃不去相亲的了,但无奈父母又着急,王威还是忍着头皮去了。就在这一次,王威认识到了李红,两人一见面有种相见恨晚的感觉,总有说不完的话。
就这样,两家父母也坐在一起商讨他们的婚事,从认识到领证,王威和李红只花了16天的时间。
婚后没多久,李红就怀孕了。原本李红怀孕对王威来说是一件很开心的事情,但是不知道王威从哪听到有人议论李红,说她之前在深圳被一个有钱人抱养,好像前段时间被那个有钱人老婆发现了,才分手回来这边相亲结婚的,而且分手时,李红已经怀孕了。
更开始王威没有放心上,议论的人多了,王威也开始产生了怀疑,但是,王威又不好直接开口质问李红,于是王威每次下班回家后,都是闷闷不乐的,王威这样的行为被李红发现了,问他为什么不开心也不说,李红也是从别人那里了解到王威是因为什么事情不开心的。
为了证明自己的清白,李红主动提出了去福建做亲子鉴定。
于是,两人就来到了亲子鉴定中,经过的介绍,夫妻两人选择了隐私胎儿亲子鉴定,经过7到14个工作日,结果出来显示孩子确实是王威的,看到这样的结果,王威是很自责,表示自己以后再也不会怀疑妻子了。
隐私亲子鉴定可以帮助5周以上孕妇明确鉴定腹中胎儿亲生父亲是谁,仅通过抽取静脉血即可完成采样。
在孕妇静脉血的血浆中,存在游离DNA片段,一般情况下这些游离DNA片段90%来自母亲,10%来自胎儿,早期的胎儿游离DNA片段主要是来自胚胎的滋养细胞,一般4-5周即可在孕妇血中检测到胎儿DNA。
但在办理隐私产前亲子鉴定时,有少部分孕妇在孕5周首次采血等待结果时,会接到客服通知,需要重新补样。客户常常会不理解,毕竟重复采样意味着再次挨针,抽血,而且报告结果不能按之前约定的时间交付。
那么一般隐私亲子鉴定被通知重新采血是在实验的什么环节,又是什么原因导致的呢?
1、时间节点一,实验收到血样当天,一般这时候出现重新采血是因为采血操作不规范、运输时间过长或运输包装不当所致。
比如:护士采血时拔掉了橡胶塞、或者采血后没有及时上下颠倒采血管;或快递滞留、运输受阻,导致血样超过72h甚至5天才到实验,或温度过高过低,没有做降温升温措施导致。
2、时间节点二,收到血样2-3天时,这时候被通知重新采血往往是因为上机前质检时,发现游离DNA提取建库过程中发现游离DNA可能存在其他污染,导致没有办法继续试验;
3、时间节点三,接近试验更后出报告时间时,此时已经完成了之前的多个步骤质检,也完成上机测序,临近出报告了,但在分析测序下机数据时,发现数据存在一些问题。比如更常见的:胎儿浓度过低。在找个时候通知客户也是更容易被客户投诉的,毕竟这基本已经是实验的更后步骤,但出于严谨考虑,仍必须要重新采样。
如果收到客服打来电话要求重新采血,一定稍安勿躁,要求重新采血是基于实验对您的服务承诺,给您一个准确的鉴定结果。要知道重新隐私亲子鉴定实验是需要付出加倍成本的哦。
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对于早期药物流产胎儿用于亲子鉴定的案例近年文献报道较少,而在实际鉴定工作中,药物流产胚胎用于检材的案例却逐年增多。通常在进行早期药物流产时往往不考虑流产物作为学生物检材使用,一般对流产物不需做进一步的选,甚至有些流产者在家中排出流产物,这就给需要用早期药物流产胚胎作为学亲子鉴定生物检材带来不便,增加了获取有效检材的难度。本文以实际工作中遇到的案件“妊娠40天人流胚胎亲子鉴定”经验为例,对早期药物人流胚胎用作学亲子鉴定时,如何能够更好地收集检材,更加准确地从流产排出组织碎块中准确地选取目标生物检材提出建议,为和工作者提供有益的借鉴和参考。
1、资料与方法
1.1 资料来源
20年5月安徽世平鉴定所接案1例亲子鉴定,女方25岁,孕期约40天,于20年5月26日到进行药物流产。
样本的处理与DNA提取
对获取的药物流产胚胎和组织碎块进行清洗干净(见图1),寻找检材目标,为了确定检材的准确性,分别选取两种组织碎块,第1种是一面光滑另一面粗糙的不规则形状的组织碎块,第2种是整体绒毛状的组织碎块(见图2),用镊子和手术刀片分别在不规则形状组织碎块的光滑面(见图2箭头1)和粗糙面(见图2箭头2)、整体绒毛状组织碎块表面(见图2箭头3),切取面积约0.5 cm2大小的检材。为了避免取样的偶然性误差各设3个重复样本,所取检材用眼科剪剪碎,放入1.5 ml离心管中,加入200μl 5%Chelex-100(w/v)提取液,反复振荡后,置于恒温振荡器上,56℃保温30分钟,中间摇晃混匀2次,然后100℃保温5分钟,中间再摇晃混匀1次,更后10000 r/m离心3分钟。
图1 清洗干净的药物流产胚胎组织碎块
图2 两种不同的药物流产胚胎组织碎块
(箭头1:不规则形状的组织碎块光滑面;箭头2:不规则形状的组织碎块粗糙面;箭头3:整体绒毛状的组织碎块)
1.3 PCR扩增与电泳检测
上述离心上清液1μl,采用中德美联AGCU-EX22试剂盒在9700型PCR扩增仪(美国ABI公司)上按照试剂盒操作说明进行复合扩增,反应体系为10μl。设立阳性(9947A)和阴性对照(阴性对照是只含PCR反应体系的空白管)。扩增结束后取1μl扩增产物与0.3μl内标和10μl去离子甲酞胺混合,3500 rpm离心5分钟,置30XL型遗传分析仪(美国ABI公司)上全自动毛细管电泳,Collection软件收集数据,用Gene Mapper ID v 软件进行等位基因分型结果分析。同时取胚胎疑父和母亲血样制成的血痕滤纸片进行PCR扩增和电泳检测。
2、结果
通过与母亲和疑父基因位点比对,可确认父亲和母亲应提供的位点,21个常染色体STR基因座和1个位点分型结果显示(见表1),1组与胚胎生母21个常染色体STR基因座完全相符,并且位点也是一致的,说明第1组取材可能就是母亲的样本DNA信息;第2组的常染色体STR基因座分型包含了胚胎生母全部21个常染色体STR基因座的位点,每个基因座多出来的位点都可以在胚胎疑父的常染色体STR基因座分型中找到,说明第2组取材是胎儿和母亲的混合物,包含母亲与胎儿的混合DNA信息;而第3组的21个常染色体STR基因座位点有一半来自生母,一半来自疑父,说明第3组取材是胎儿样本,含有胎儿自身的DNA信息。分析不同药流胚胎组织部位检材21个常染色体STR基因座和1个位点检测结果,胎儿与疑父在所有位点都符合遗传规律,胎儿与母亲在所有位点也都符合遗传规律,胎儿Amelogenin基因座检出X和Y染色体基因位点,提示为男性胎儿,见表1所示。
表1 不同部位检材21个常染色体STR基因座和1个位点检测结果
1组代表不规则形状的组织碎块光滑面;2组代表不规则形状的组织碎块粗糙面;3组代表整体绒毛状的组织碎块
3、讨论
胎盘是由胎儿的丛密绒毛膜和母体的基蜕膜共同组成的圆盘形结构,有资料认为早孕期在胎盘的胎儿面覆盖有滋养及胚外中胚发育并退化而成的平滑绒毛膜(胎盘光滑面)及羊膜,为胎儿成分,而胎盘的粗糙面是由剥离后的胎儿丛密绒毛膜及母体的基蜕膜组成。但在实际的早期药物流产中,会出现各种各样的流产物,对于单一的一块明显的胎囊组织的情况则较好判断鉴定用取材部位,如果流出物为多块不规则胚胎组织碎块(本案中情况),则必须挑选可以准确用于鉴定的检材。本案中多个不规则胚胎组织碎块基本上都是一面光滑、一面粗糙,其中找到了一块整体绒毛状的碎块,检测结果表明,此早期药物流产物中,这种整体绒毛状的碎块可以准确提供流产胎儿的DNA信息,而其他碎块无论光滑面还是粗糙面都不能准确提供流产胎儿的DNA信息,粗糙面多为胎儿和母亲的混合DNA信息,光滑面更可能提供胎儿母亲的DNA信息,这与已有研究结果存在不同,原因可能是所获流产排出物和取材不同所致。该研究报道所获流产物为一6 cm×7 cm大小胎盘,此胎盘一面光滑(平滑绒毛膜面),一面粗糙(蜕膜面),从光滑面及粗糙面各取材两处,依次从表面刮取绿豆粒大小组织和0.2 cm×0.2 cm×0.5 cm深部组织块,其检测结果表明,粗糙面刮取物的DNA分型与母亲一致,而光滑面刮取物的DNA分型是胎儿的,认为使用胎盘进行亲子鉴定,其首选部位应是胎盘光滑面的刮取物,取胎盘较深部位得到的样品为母亲和胎儿混合品。还有文献报道了妊娠40天胎儿绒毛组织亲子鉴定1例,但该文献没有说明如何判断选胎儿绒毛组织。
早期药物人流都在怀孕7周以前进行,就是因为胎儿与胎盘都还处于不稳定的状态。这时包裹在受精卵外侧的绒毛还没有与子宫内膜形成稳定连接,流产时通常会成游离状态存在。一般药物流产胚胎组织排出时,由于胎盘胎儿都没有成形,只是简单的血块样绒毛组织,同时伴有不同数量和大小的子宫蜕膜碎块,胎囊混在其中往往不易挑选。胎囊是刚刚发育的胚胎组织,经过药物处理流产出来时是血块样结构,血块状的胎囊在清水中漂洗便会成为绒毛状,可以看到白色的绒毛,但是不易分辨出来。胎囊完整的话,是白色绒毛球样的,或呈长条状,直径大小约在1~2 cm范围。当胎儿部分的绒毛组织不明显时,就给这一学生物检材的获取带来难度。
目前,有关早期胎盘组织如何取材用于亲子鉴定的报道非常有限,特别是早期药物流产物作为生物学检材的文献报道很少。而笔者实际工作中遇到多起需要通过早期药物人流胚胎亲子鉴定的案件,由于与亲子鉴定单位在业务上没有交集,不能从早期药物流产物中准确选出胎囊,常常使得从拿到的早期药物流产物不能很好地适用于亲子鉴定生物学检材。这就要求从事鉴定的人员也需要具有足够的经验,能够准确地从早期药物流产物中挑选出目标检材用于亲子鉴定。本案的结果表明,在众多的流产胚胎组织碎块中寻找绒毛团样结构,可能可以更准确地选取目标生物检材,获取胎儿的DNA信息,为广大和鉴定人员提供借鉴和参考。
关键词 五邑地 亲子鉴定 突变 STR
作者麦柏盛,广东天地方正鉴定中心,研究方向:学。
中图分类:D9 文獻标识码:A DOI:10.387/j。cnki.1009-059020.06.
亲权关系鉴定在鉴定实践中较为常见,如何提高亲权关系鉴定的科学性、权威性对鉴定具有重要的意义。常染色体短串联重复序列(STR)因其具有较高的扩增成功率,且具有极高的检测灵敏度和可重复利用等优势,在亲权关系鉴定、个体差异化识别以及群体遗传学研究等方面用途广泛。目前,亲权关系与群体遗传学研究已将常染色体短串联重复序列(STR)作为重要的遗传标记之一,广泛应用于鉴定实践中。随着现代科学技术的发展,相关研究发现,常染色体短串联重复序列(STR)虽具有较高的扩增成功率,但其突变频发,,如根据2008年美国血库协会公布的相关研究数据显示,父源基因突变率在美国人群中达到0.007%-0.371%。而国内相关研究报告显示,国内父源基因突变率处于0.008%-0.344%之间,由此可见,在鉴定实践中,尤其是亲权关系鉴定过程中,在利用常染色体短串联重复序列(STR)作为遗传标记使用过程中,需要考虑其突变事件发生率。为更好地研究不同地常染色体短串联重复序列(STR)突变现象和基础遗传学信息,本文以五邑地910例亲子鉴定案件作为研究对象,采用Chelex-100法提取样本的DNA,并用荧光标记STR复合扩增试剂盒MicroreaderTM21Direct ID System进行复合PCR扩增。在此基础上分析突变等位基因的类型以及基因突变发生情况,以此为亲权关系等鉴定实践提供参考。现将具体研究报告汇报如下。
一、资料与方法
(一)一般资料
选取五邑地910例亲子鉴定样本作为研究对象,910例样本均为亲子鉴定案件中收集获得,其中895例案件为“支持”案件,单亲鉴定有234例,双亲鉴定有661例,男性665例,女性230例,年龄主要分布在-48岁,平均年龄(32?.1)岁。以上述样本中的生物取样为标本,具体包括肋软骨、血斑、带毛囊毛发、唾液以及唾液斑等等。
(二)检验仪器与试剂
ABI9700 PCR仪(Applied Biosystems美国应用生物系统公司)、ABI30型基因分析仪(Applied Biosystems美国应用生物系统公司)、MicroreaderTM21Direct ID System(苏州阅微基因技术有限公司)、MicroreaderTM 23sp ID System试剂盒作为补充试剂盒等。
(三)方法
1、DNA分型检测
按照成之嘉人民公共安全行业标准法庭科学DNA实验检验规范(GA/T 383-2014)附录A中的Chelex-100法提取上述样本的DNA。取上述样本的DNA提取产物适量,用荧光标记STR复合扩增试剂盒MicroreaderTM21Direct ID System(苏州阅微基因技术有限公司,位点包括DS433、D5S8、D21S11、DS51、D6S1043、D3S58、DS3、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、D2S441、vWA、D8S19、TPOX、Penta E、TH01、D12S391、D2S38、FGA)进行复合PCR扩增(操作步骤按试剂盒说明),并设立阴性及阳性对照。扩增产物应用ABI30型基因分析仪(Applied Biosystems美国应用生物系统公司)进行电泳分离,用Gene Mapper基因座分型软件对电泳数据进行分析,得到上述样本的基因分型。
2、突变基因座判别
采取平行验证的方法,利用MicroreaderTM 21 Direct ID System试剂盒,使用MicroreaderTM 23sp ID System试剂盒为补充试剂盒以开展重复检测对不符合遗传规律的突变事件予以判定。若存在1-2个不符合遗传规律基因座的突变案例,则按照GB/T37223-20亲权鉴定技术规范和GA/T965-2011法庭科学DNA亲子鉴定规范中亲权关系的标准方法,并利用不同厂家生产的试剂盒,对常染色体短串联重复序列(STR)进行重复检测,若常染色体短串联重复序列(STR)符合遗传规律时,当累积亲权指数>10000时支持存在亲权关系。其中突变基因座则认为为不符合遗传规律的基因座。
(四)统计学处理
二、结果
910例亲子鉴定案例中,鉴定为“支持”的有895例,单亲鉴定有234例,双亲鉴定有661例。其中32例案子发生33个STR基因位点突变,单亲和双亲鉴定分别有11例和21例。其中有1例案子(20年的第126)有2个STR基因位点(D6S1043和D12S391)发生突变。仅有1例案子(20年的第221)为二步突变(D3S58),其余31例案子均为一步突变。此外,在33例突变事件中,三联体父源突变占23例,突变率为69.7%,母源突变占2例,突变率为6.1%;二连体父源突变4例,突变率为1%。其中父系与母系来源突变比例为.5:1、具体结果详见下表1、
表1:常染色体短串联重复序列(STR)突变情况分析
三、讨论
常染色体短串联重复序列(STR)基因座突变发生率与其多态性具有紧密的联系。常染色体短串联重复序列(STR)多态性又与其心重复单位数量呈正相关关系,因此在亲子鉴定实践中,突变率越高,其违反遗传规律发生数越多,亲权指数的计算越发困难,也就增加了鉴定的难度。为此,在亲子鉴定中需要重视常染色体短串联重复序列(STR)突变发生率。通常情况下,常染色体短串联重复序列(STR)基因座突变遵循逐步突变模式,STR突变以1个心重复单位上的增加或减少为主,2个以上的心重复单位的变化不多。基因座突变步数的增加意味着常染色体短串联重复序列(STR)突变概率的降低,本次研究显示,910例亲子鉴定案例中,鉴定为“支持”的有895例,单亲鉴定有234例,双亲鉴定有661例。其中32例案子发生33个STR基因位点突变,单亲和双亲鉴定分别有11例和21例。仅有1例案子(20年的第126)有2个STR基因位点(D6S1043和D12S391)发生突变。仅有1例案子(20年的第221)为二步突变(D3S58),其余31例案子均为一步突变。此外,在33例突变事件中,三联体父源突变占23例,突变率为69.7%,母源突变占2例,突变率为6.1%;二连体父源突变4例,突变率为1%。其中父系与母系来源突变比例为.5:1、从常染色体短串联重复序列(STR)基因座突变来源看,精原细胞演变为精子过程中DNA的复制次数要高于卵子成熟进程中的复制次数,而复制次数与滑动错配发生率具有正相关联。在相同检测体系下,等位基因长度越长意味着常染色体短串联重复序列(STR)突变率越高,这是由于基因座突变常发生在复制滑链错配过程中串联排列的正向重复序列。也即在DNA复制进程中,常染色体短串联重复序列(STR)基因座在模版链与新生链发生分离是导致其心重复域出现碱基错配。
鉴定实践表明,亲子鉴定的准确性和权威性受基因突变的影响显著。亲缘关系的鉴定是基于人类的DNA长度多态性遗传标记,在遵循孟德尔遗传定律设前提下,联合应用确定的亲子鉴定结果。因此,在鉴定亲缘关系实践中,若忽视常染色体短串联重复序列(STR)突变情况,则极易造成亲缘关系鉴定的失败。为提高亲缘鉴定的准确性,必须在群体进化演变研究中,考虑常染色体短串联重复序列(STR)突变在群体计算与群体历史中的遗传学问题。在不同国家、地以及民族间,常染色体短串联重复序列(STR)基因座突变率的计算,为亲子鉴定的科学性、权威性和准确性提供了坚实的数据支持。本研究显示,通过获得五邑地人群常染色体短串联重复序列(STR)突变基础数据,如常染色体短串联重复序列(STR)突变点个数、三联体和二联体中父源与母源突变步数等等,为更加科学准确的判定亲子关系,提供了客观依据。综上所述,为提高亲缘鉴定的准确性,在鉴定实践中必须秉持严谨客观的态度,通过重复检测、不同检测系统与检测试剂多样式平行检测的检测上,判定亲缘关系。
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