查自己祖源的方法
人们对自己的祖源一直都有着浓厚的兴趣,因为了解自己的祖先可
以帮助我们更好地了解自己的文化背景和历史渊源。但是,对于大
多数人来说,查找自己的祖源可能是一项艰巨的任务。下面是一些
查找自己祖源的方法。
家谱
家谱是查找自己祖源的更常见方法之一。家谱是一种记录家族历史
和家族成员的书籍,通常由家族中的长辈编写。如果你的家族有一
本家谱,那么你可以通过查看家谱来了解自己的祖先和家族历史。
2、 DNA
测试
DNA
测试是一种新兴的查找自己祖源的方法。通过
DNA
测试,你
可以了解自己的祖先来自哪个地,以及你与其他人的亲缘关系。
DNA
测试可以通过在线服务进行,通常需要提供一些唾液或口腔拭
子样本。
历史记录
历史记录是查找自己祖源的另一种方法。你可以通过查看历史记录
来了解自己的祖先在哪里生活、工作和生活。你可以查看人口普查、
选民登记册、证明、婚姻证书和死亡证明等记录。
组建历史人类学新学科
专家表示,这次的曹氏DNA研究,是世界上次把遗传基因研究精确到家族,并且是在没有古人检测样本的情况下,根据对后人的研究,推测出古代家族的基因。在遗传学和历史学相关的理论、实验试剂以及研究方法方面,都有很多新的突破,对于相关学科的发展有很大的推动作用。
此外,这次研究中,遗传学介入到了历史文化的研究中,并发挥了举足轻重的作用。这是一种新的思,我们在研究历史和文化方面的问题时,可以引用别的学科的技术、方法和成果,跨学科进行合作,以解开传统研究方法难以解答的谜团。
DNA检验结果支持曹雪芹祖籍“乳山说”
从上海学者康东处了解到,经复旦现代人类学教育部重点实验分析确定,山东乳山下初镇河南村曹姓居民Y染色体类型都是O2-M268、疑似曹操后裔。红学会会员、自称曹操后裔的曹祖义,通过对红梦以及相关史料与曹氏家谱的研究得出,曹雪芹的祖籍在乳山。此次复旦现代人类学教育部重点实验得出的DNA检验结果,也支持了曹祖义的说法。
1月16日,复旦现代人类学教育部重点实验王传超博士、上海社会学者康东等人来到乳山下初镇河南村。他们在该村共取了7个血样或唾液样品,就该村曹姓村民是否为曹操后裔进行考证。经检测,首批抽取的4个样本Y型染色体都是O2-M268、将这4个样本的数据与辽宁省东港曹操后裔曹祖义的数据对比发现,其祖源很近。
此前,红学会会员曹祖义在上海检验DNA期间,高调宣称曹雪芹也是曹操后裔,是曹操七十代孙。而曹祖义“我是曹操正宗后裔”的言论,以及他“曹雪芹祖籍在胶东乳山”的观点也屡见报端。
曹祖义说,曹雪芹的祖籍在乳山,不管从历史资料上,还是曹雪芹在书中亲撰的家谱上,以及曹祖义的家谱上,都充分证明曹雪芹是曹丕、曹髦的后裔。另外,曹雪芹家和曹祖义家以范字起名上的规则完全统一,这些都是有力的证明。
曹祖义说,300年前曹祖义的先辈就生活在乳山这块土地上,具体位置是当时的宁海州河南村,这在他的家谱中有记载。而曹祖义在对红梦多年的研究中发现,曹雪芹把他们家的家谱,用“十首怀古诗”灯诗谜的方法,写在红梦第五十一回中。可以看出,曹雪芹家和其亲宗东港大孤山曹家在起名范字上是一脉相承的,以此可以证明他们是同宗谱的本家人。如此,曹祖义和曹雪芹有着共同的祖籍——当时的宁海州河南村。
根据曹祖义的研究,曹雪芹在红梦中也对此作了记录,书中“宁国府”的“宁”字,就是指山东登州府宁海州的“宁”。后经查找有关资料,发现家谱中所述河南村即下初镇河南村。
近日,上海学者康东等人通过查看河南村家谱,已经对上了曹祖义在山东的4代先祖名讳,确认其祖籍为该村。
复旦对国内与曹雪芹有关的曹姓人群进行了DNA检测,现有的曹姓DNA数据支持曹雪芹祖籍“乳山说”。
据介绍,当前,关于曹雪芹祖籍地还存有“丰润说”“辽阳说”等众多学说。(李一鹏 彭 辉 任现辉 王忠阳)
如果普通人想检测自己基因,了解自己到底来自哪些人种,哪些族群的融合。。。
途径如下:
根据23andMe所使用的属于题主的需求叫作Ancestry Composition,中文暂且称之为祖源成分。其根本逻辑就是没有任何一个现代是纯粹的某一种人群,都是若干族群的混合。利用大规模的数据量,以及古人类的DNA数据,辅以类似贝叶斯或者支持向量机之类的机器学习算法。
就能推断出一个人的基因组中各种族群所占的比例。这种计算对数据量是有要求的。根据UCLA的Admixture软件的说明,分各大洲的人群,需要检测的位点数一般不低于1万个多态位点,要分大洲内部的人群。
例如国内人和日本人,检测的多态位点数一般不能低于10万;如果要进一步分国内的不同人群,例如南方汉族、北方汉族、各个少数民族等等,需要的多态位点数会进一步上升。因此,场上,尤其是国内的绝大部分所谓的基因检测所产生的数据量都不能用于来做这个分析。
一般消费者可以购买到的可以用于祖源成分分析服务,非信息,可能有些谬误:
1、成之嘉基因个人基因组服务:全外显子测序服务,提供罕见突变的专注解读服务,提供祖源分析报告,售价比较贵,购买请联系成之嘉基因在各地的销售或代理。
2、23andme等:都是美国的高通量芯片检测服务,提供用户体验一流的祖源成分报告,缺点是要海淘,而且样品出入境都比较麻烦。欲购买,请上万能的淘宝。
3、源基因:上海复旦严实老师担任科学顾问的基因检测公司,专门从事祖源相关的检测和分析服务。
4、BTW:上海人类学学会提供的服务不包含祖源成分分析服务,暂时只有Y染色体单倍群和MT染色体单倍群等解读服务。
5、利益相关:WeGene联合创始人。
怎样判断自己的祖先有没有外国血统呢??
通过基因测序查基因,因为人某些DNA在遗传的过程中会保持稳定性,即使传过许多代,依旧能通过基因测序测出来,在生物上成为卫星DNA。这也是通过基因测序验证亲子关系的原理。
我们经常在电视剧里面看到有拿头发去做亲子鉴定的,但是现在除了头发以外,更简便而准确而方法是通过唾液测定基因。目前有公司在做这方面的业务,可以查询自己有那些国家地民族的血统、有没有某些疾的易感基因。
拓展资料
卫星DNA是一类高度重复序列DNA。在介质氯化铯中作密度梯度离心(离心速度可以高达每分钟几万转)时,DNA分子将按其大小分布在离心管内不同密度的氯化铯介质中,小的分子处于上,大的分子处于下。
从离心管外看,不同面的DNA形成了不同的条带。根据荧光强度的分析,可以看到在一条主带以外还有一个或多个小的卫星带。这些在卫星带中的DNA即被称为卫星DNA,这种DNA的片段含有异常高或低的G+C含量,常会在主要DNA带附近相伴一个次带,其浮力密度曲线出现在主带的前面或后面。
怎么样可以查到自己的血统?
4、
怎么知道自己是混血?
可以花钱做一个基因溯源来了解自己的血统。下面介绍一下基因溯源:
1、DNA溯源
DNA溯源技术的产生源于DNA的遗传与变异。基因组DNA承担着物种延续的使命,其存在是相对稳定的l然而,同时为了更好地适应环境的变化,它又必然要发生一定的改变。
因此每个个体所拥有的DNA序列是独一无二的,通过分子生物学方法所显示出来的DNA图谱也就独一无二,于是可以把DNA作为像指纹那样的独特特征来识别不同的个体。
DNA指纹除了具有指纹所能行使的功能以外,还同样具有DNA的遗传性,因此通过对DNA指纹的鉴定就可以判断两个个体之间的亲缘关系,而不仅仅是分辨个体差异。
针对这一特征,DNA指纹鉴定早已作为一种学分析方法运用到人类的案件侦破以及亲子鉴定中。同样,DNA指纹鉴定也适用于肉制品的溯源乃至所有食品的溯源。
2、肉制品也可以做
实现对肉制品的可追溯管理,需从原材料的产地、 到产品的加工,直到终端消费者,包括养殖、运输、屠宰, 分割、销售等各个环节。通过肉制品的溯源管理,能够为消 费者提供准确而详细的有关产品的信息,有利于生产经营者 及时发现各环节中存在的不安全隐患。
为消费者提供一个获 取有效可靠信息的途径,更为重要的是,可大大加强部 门对肉制品质量安全的监管,为国家迅速建立食品安全风险 的应对机制提供有效信息,将有助于社会的安定。
5、
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人脸相似度在线测试
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扫一扫匹配明星脸。
2、人脸相似度在线测试:有没有可以测试两个人脸的相似度的软件?我是苹果手机!
没有这样的软件两张照片 在脸比对。
3、paperpass相似度22%,知网的相似度会是多少,不知道能不能通过知网复写率小于%检测
不确定。夫妻相测试免费。
因为paperpass跟知网收录的论文库是有差别的,有可能paperpass未收录的论文,在知网却被收录了,这种情况是很常见的,有很多同学在paperpass查重得到的数据是低于20%,而在知网上却大于60%,这些都是常事。
paperpass相似度22%,知网的相似度会是多少,不知道能不能通过知网复写率小于%检测
paperpass是以句子为单位,而且不能识别目录、标题、参考文献,会通通标红,并且的确会如你所说,出现你根本没有抄过的、无关的文章;知网是以段落为单位,目录、标题、参考文献可以自动识别。两者算法也不同。因此,paperpass的重复率一定是高于知网的。免费人工智能看相。
也就是说paperpass比知网严格。用paperpass测出来%,学校用知网要求20%,肯定能过的。即使没有把参考文献贴进去。因为知网不会把参考文献作为抄袭率。
由于存在引注格式不统一、参考文献格式不规范、虚引用等问题,PaperPass为了给用户提供更严格、更负责的检测结果,将不再分“相似”和“引用”。PaperPass检测系统是在论文修改环节为用户提供修改依据的工具,系统所显示的相似部分(红字)是否属于正常引用将保留给用户自行审定。免费AI智能。
另外PaperPass也是全国的论文检测技术提供商,已经为众多的机构和检测系统提供技术方案。所以通过PaperPass的检测后,可以通过其它检测系统的检测。
4、人脸相似度在线测试:人脸搜索的相似应用
实际上目前很多社交网站上,人脸识别技术已经有了雏形。比如在国内流行的和美国的Facebook上,用户自己为相册里的人物加上姓名,然后系统自动为同一相册内所有相同的人脸加上姓名。大多数玩社交网站的网民都十分喜欢这项服务。测试自己像哪个明星脸。
而在美国中,我们也可以经常看到这样的画面,更典型的就是谍影重重系列。中调查局为了追踪特工伯恩,不但可以通过系统进行人脸识别,还可以通过任何一个公共场所中的头进行人脸识别。测一测你和哪个明星更像。
这些技术早已不再是活在科幻片中的幻想,而是已经来到了每一个普通人的身边,而这项技术如果不加以限制,而是给每一个人,其后果是不堪设想的。
大部分以图片作为输入的搜索引擎,例如tineye(年上线)、搜狗识图(年上线)等,本质上是进行图片近似拷贝检测,即搜索看起来几乎完全一样的图片。年推出的识图也是如此。
在经历两年多的沉寂之后,识图开始向另一个方向探索。年1月的年会中,李彦宏特意提到识图:“以图搜图的准确率从20%提升到80%”。不过与之前相比,识图找到相似图片的能力似乎并未显著提升,那么改变从何而来?李彦宏把这种明显的提升归因于刚上线的人脸搜索。与之前的别在于,如果用户给出一张图片,识图会判断里面是否出现人脸,如果有,识图在相似图片搜索之外,同时会全网寻找出现过的类似人像。新增加的技术简而言之,首先是人脸检测并提取出特征表达,随后再据此进行数据库对比,按照相似度排序返回结果。其实,人脸检测并不是新技术,相关研究已有三十年历史,然而直到去年底,才决定推动这一技术付诸实施。
6、
提起扫一扫测脸型算命,大家都知道,有人问测脸型准吗?另外,还有人想问有什么软件是测脸型的,你知道这是怎么回事?其实可以测脸型的手机软件,下面就一起来看看测脸型准吗?希望能够帮助到大家!
扫一扫测脸型算命
1、扫一扫测脸型算命:测脸型准吗?
网上搜了张明显的方脸照去测,然而测出来的结果是圆脸,不管是在上,还是在测试软件上这种只能当作一种游戏,人脸识百别准确率超过99%,结合眼纹等多因子验证,如果准确率能达到99.99%,超过肉眼识别9漆%的准确率。
只要人眼能度认出别的人问,识别程序就能认出,而程序能分辨出别的人,人眼不一定认得出,只对在当前手机上用密答码登录成功过的用户才人脸登录,并不会出现只通过人脸信息验证就在陌生手机上登录成功的情况。人脸算命系统。
拍照测脸型上传的照片是不会被别人看到的,一般不会流传到网络上,这些照片属于存在于,如果不是遭受入侵或者木马的话是不会泄露的,并且重要的面部识别,如果是的会考虑用户要求用于面部识别。
这样就只有内部的相关人员会看到(包括网信办),但是外部人员一般不会看到,如果是在别的参与就会另当别论了,因为这些很有可能把答照片到处以牟取利润。
发型不只正面的功夫要足,侧面功夫的准备也是不可小视的,侧面脸型一般有三种:凸侧脸、平侧脸、凹侧脸。
特点:小额头、大鼻子、轮廓感很强,很具有人种脸型的特点。
方案:这种脸型做发型时,先要增加前额的头发,使脸看上去直一些,后脑的发量也可以适量的增加,但要注意分寸,否则就弄巧成拙了。
而且纹理过于丰富的卷发只会让这一脸型的轮廓感显得更强。这种脸型和长卷发(微卷)配合就更加完美了。免费测试扫一扫。
特点:脸部侧面线条过于平直,起伏不大。扫一扫看手相。
方案:这种脸型的相对发型禁用直发,应用卷发,它可以缓解你的脸侧面线条的平直程度,卷发可以夸张一些,而有序的卷发,充斥着野性美的漂亮发型。女人巨富。
特点:其特点和凸侧脸相反,它更显著的特点是它有一个突出、外伸的下巴。免费AI智能。
方案:怎么让下巴这一劣势转为优势呢。
时注意前颚的头发不要太多,采用柔和的边缘,以及后脑膨胀的发量,在的同时,也使得那讨厌突出、外伸的下巴一下子变得性感了许多。
2、扫一扫测脸型算命:有什么软件是测脸型的
美图测免费。
3、扫一扫测脸型算命:可以测脸型的手机软件
可以测脸型的手机软件有很多,像测脸型app、发相机APP等。
1、测脸型app
测脸型APP一款可以识别脸型、鉴定脸型分类的有趣APP,在给大家提供测脸型功能外,测脸型APP还未需要设计发型的朋友,带来能设计的发型师,与脸型搭配、脸型配发型、设计发型问题都可解决。
2、发相机APP
这是一款很好用的根据脸型换发型相机APP,希望喜欢。进入秋冬季,想尝试新发型的姐小哥哥,可以用这款软件在线换发型,根据你的脸型打造合适的发型。扫一扫测脸型测福气。
可以测脸型的手机软件
3、美app
更美app主要是针对女性美容方面的一款app,美妆达人,护肤专家等人在线为你解答你疑惑的问题,加入即可享受洗牙、美肤等项目的免费体验。更美app是对爱美人士很有帮助的一款应用。扫脸算命免费。
4、AI测脸APP
有颜值评测、心情评测、年龄估算、辨别、脸型判断、人种的判断等功能。
5、发优集APP免费人脸识别测命运。
发优集手机版专为理发店等线下实体店购买厂家的美容美发产品而设计的多功能移动。同时,也能够美容美发技巧和上传使用心得的一款APP。
服务协助高通量芯片客户用好Infinium® 产品Illumina的专注服务团队致力于帮助客户发挥Illumina技术的作用,从而增强整体的客户体验。到目前为止,它的服务侧重于帮助测序客户评估新产品,建立实验和IT基础设施,以及优化生物信息学过程。如今,通过新的IlluminaArrayLab服务,团队很高兴能扩大其专注服务阵容。对于那些希望扩展并已开展基因分型的实验,启用InfiniumXT或InfiniumGlobalScreeningArray等新技术需要对实验操作进行重大改变和改进。这些待改进的方面包括设施规划、人员配备和培训、风险管理和故障排除、以及数据管理和IT基础设施。对于那些初次和大规模实施基因分型的实验,这些挑战更会加重。Illumina客户解决方案部门的服务和支持总监RonChavez表示:“ArrayLab服务能够帮助那些对高通量基因分型不熟悉的实验加速生产,并更大限度提高运营效率。我们资深的顾问能够提供实际操作的经验,将帮助客户更好地完成从样本采集到数据分析的整个芯片扫描流程。”客户聚焦:Codigo46Illumina的客户Codigo46正与墨西哥卫生当局合作,致力于建设和管理拉丁美洲更大的生物样本库。我们抓住机会联系到Codigo46的CEOLorenzaHaddad,希望深入了解他们如何使用GlobalScreeningArray,以及ArrayLab服务如何帮助他们扩展实验。您如何使用GlobalScreeningArray?我们正在建设一个生物样本库,并开展群体查工作,将表型信息与基因型相结合。我们希望这些信息在未来某一天能够推进拉丁美洲的个性化医疗。在采用GlobalScreeningArray之前,您是否使用过芯片?没有,GlobalScreeningArray的合适的内容和定价让我们得以启动这个项目。您的工作将为墨西哥或拉丁美洲其他地方的人群健康带来哪些好处?墨西哥和拉丁美洲的人群正在研究当中,其基因组信息也常常与欧洲人群进行比较。工作中我们正为墨西哥和拉丁美洲人群建立参考信息,并为医疗保健机构和官员提供工具,以便开发基于遗传学的预防保健措施和个性化医疗项目。ArrayLab服务如何起作用?ArrayLab服务的确是一种了不起的工具,可根据我们项目的通量和规模来打造实验。对实验空间、设备和物流的规划都是不可缺少的。在墨西哥建立一个高通量基因分型实验是一个挑战,但服务团队一直在场回答问题,并充当Codigo46和Illumina之间的联络人。它帮助我们在几个月内建立并运行实验,并解决一开始经常出现的问题,这对我们非常重要。为广泛征求用户的意见和需求,了解国内科学仪器的场情况和应用情况,仪器信息网自2008年6月1日开始,对不同行业有代表性的“100家实验”进行走访参观。近日,仪器信息网参观访问了本次活动的第四十一站:国内农业科学院农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程开放实验。 农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程,是由原国家发展计划委员会投资约1.4亿元,以国内农业科学院为依托单位建立的我国农业及生物领域目前唯一的一个国家重大科学工程,该工程下辖开放实验(以下简称“实验”)于2003年11月竣工并投入使用。它是我国农业科学基础研究与应用基础研究领域能力建设的重大进步和标志性工程。实验作为国家级开放实验,曾经接待过多位国家领导人的参观及48个国家的农科院院长的访问。 实验外景 实验实验员赵新先生热情接待了仪器信息网到访人员,并详细介绍了实验情况。“建立之初,国家重大科学工程仪器设备共69类468台(套),购置费8053.38万元,具有多功能、高通量、高效率、自动化、网络化和简单化等特点。各类仪器先进性与实用性相结合,大、中、小型仪器设备相配套。日前我们又购置了一些新仪器。” “实验的仪器大致可归到以下四类:基因组学技术平台、蛋白质组学技术平台、分析检测技术平台以及实验常用设备。” “基因组学技术平台是实验中仪器设备更为完善的平台,拥有多台先进仪器,还能提供EST文库构建测序服务、Shotgun文库构建服务、DNA片段分析技术服务以及ROCHE公司超高通量基因组测序系统。” AppliedBoisystrns公司全自动3730XLDNA测序仪 (图注:实验现有3台该仪器。)Roche公司454高通量基因测序仪 (图注:该仪器为实验更近购置,是更新的基因组测序仪,尤其适合检测植物基因组,还可检测小RNA。仪器使用非常简便,只需要一步简单的全基因组样品制备过程,就可以在短时间内快速获得大量的碱基信息,且准确率达到99%以上。) AppliedBoisystrns公司7900高通量实时荧光定量PCR仪 (图注:该仪器在此类仪器中是更为先进的,具有超高的检测灵敏度及更低的试剂用量需求,全自动化操作,可实现多次收集信。这款仪器在定机之初就必须选择应用板孔,该实验的是适用于384孔板样品的。目前全北京就只有两台该仪器,除了这一台外,另一台在ABI公司当展品。此外,实验还拥有ABI公司的7000型以及7300型实时荧光定量PCR仪各一台。7000实时荧光定量PCR仪是型较老的仪器,仪器的程序设置不太人性化,灵活性也不够高,只能在整个升温程序的更后一步收集信,但该仪器的预定情况较好,经常连续工作,几乎不关机。) BIO-RAD公司iCycler荧光定量PCR仪 (图注:该仪器拥有优秀的控制与分析软件,具有操作、分析及维护简便易行的特点。相关附件为定量PCR试剂盒以及光学级PCR管。这款荧光定量PCR的程序设计比较灵活,收集数据也可分步设置,使用者都说好用。) GENETIX公司Qpix2机器人挑取克隆系统 (图注:该仪器是挑取克隆菌落的高效自动化设备,它可在短时间内完成挑取克隆、复制、点膜等工作,适用于cDNA文库构建,它的活动机械臂上配有高像素摄像头,可以用图像定位自动搜寻符合要求的菌落并将其从大盘培养基上挑取到96孔或384孔板上。) “基因组学技术平台还有三台大型的机器人系统,分别是:Beckman公司Multimek384自动化工作站和FX自动化工作站以及Roche公司的MagNAPureLC自动DNA提取仪。” Beckman公司Multimek384自动化工作站 (图注:该仪器是连续自动加样系统,是个单臂的机器人,配有一个384头的移液器,用于液体加样的操作,可以精确地移取、混合液体样品。) Roche公司的MagNAPureLC自动DNA提取仪 (图注:该仪器可以快速的提取细胞、组织中的DNA或RNA,在提取的过程中可以有效的防止交叉污染。) Beckman公司FX自动化工作站 (图注:该仪器是加样机器人,用于液体样品的加样及混合。FX为双臂机器人,同时装有8个单头和1个96头移液器,适用于各类标准或非标容器。) “蛋白质组学技术平台也是装备比较齐全的技术平台,可提供从样本制备、样品标记、双向电泳分离、图像获取、图像分析到自动挖胶、酶切和点质谱靶等一整套技术的平台。整个过程从图像分析开始全部实现自动化,足以满足蛋白质组学大量研究工作的需求。其中,双向电泳技术是蛋白质组学研究领域中重要的样品分析手段。” GE公司AKTApurifier蛋白质纯化析系统 (图注:该仪器适用于各种析技术,专门分离和纯化各类生物分子。据悉,该实验拥有4台AKTApurifier系列仪器,型分别为purifier100、purifier10+、basic10、) GE公司双向电泳系统 (图注:左侧是专门用来跑项的(IEF),可设定多个程序,一般水化胶条和等电点聚焦可以一起做,能保证恒温20℃,总时长需要30小时以上 它的相关配件是水化盘,平衡盘,带电极的陶瓷条,每件东西都是价值不菲。右侧呈现的是双向电泳的电泳槽+电源+循环冷水浴,其中电泳槽+电源是GE品牌的,电泳槽可是跑24㎝胶条的,里面是铂金电极丝;电源可预先设定程序,实现倒计时或正计时,并且可以同时提供两台电泳槽的用电;和它们相配套的是注胶模具、上下玻璃板、上槽和胶架,其中玻璃板是经过特殊加工的,每块板价值上千元。整套双向电泳的使用成本较高。) GE公司UMAXPowerLook1120白光扫描仪 (图注:该仪器成像效果很好,可扫描真彩和灰度两种胶图,储存格式为tif,操作便捷,带有分析软件,可根据同一样品的重复试验胶所扫描的灰度胶图的不同判断出蛋白含量的变化,根据蛋白的变化就可以进一步判断植物生长过程中的各种性状变化所引起的植物内在变化;它的配套设施比较简单,就是进口无尘纸,这种纸擦拭扫描仪玻璃表面时几乎不留下纸屑和杂物。) Typhooe荧光成像系统 (图注:这一台仪器是用来扫描荧光的,可以是经过荧光标记的普通植物组织,也可以是电泳胶;价格高于30万美元 该仪器日常保养和维护比较简单。) GE公司EttanSpotPicker全自动斑点切割系统 (图注:该仪器也叫做“挖胶仪”,跑完电泳做完对比分析之后用来挖胶点。可移动机械臂上带有摄像头,系统可根据图像资料寻找需要挖的胶点并把挖到的胶点放进96孔板或者其他型的板子里,以供后面质谱分析使用。) DeCyder专注蛋白凝胶图像分析软件 (图注:该软件能快速处理大量2-D蛋白电泳凝胶图像。据了解,该软件价格不菲。) Bruker公司Autoflex基质辅助激光解析飞行时间质谱仪(MALDI-TOF) “分析检测技术平台包含各类分析仪器,例如液质联用仪、气质联用仪、毛细管电泳仪、超高效液相色谱仪、激光共聚焦显微镜、近红外品质分析仪、核磁共振油份分析仪等仪器,可提供常规的分析测试服务。” 分析检测技术平台的部分仪器 “实验常用设备很多,包括电穿孔系统、脉冲场电泳仪、超速离心机、冷冻干燥机、电洗脱仪、半干转印仪、超声波细胞破碎仪、真空浓缩仪、自动分液系统、氮吹仪、全自动流动微波多肽合成系统、超滤系统等仪器。” 部分实验常用设备 “整个重大科学工程实验的仪器设备面向全国开放,提供DNA测序、蛋白质测序、文库构建、蛋白质组平台科研合作等服务。实验建有网上预约系统,该预约系统几经改版,已比较人性化,用户在网上就可预约仪器设备,非常方便。目前,仪器的预约情况良好。” 赵新实验员为仪器信息网介绍仪器 附录1:国内农业科学院作物科学研究所 。icscaas。。cn/ 附录2:农科院作物研究所农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程开放实验 。genomics。net。cn/日前,从国内农业科学院作物科学研究所获悉,该所“作物基因资源与种质创制学科群综合性重点实验”通过验收并投入使用。 “作物基因资源与种质创制学科群综合性重点实验”依托于作科所建立,2011年被农业部列入批重点规划的实验条件能力建设项目,旨在将其打造成我国作物基因资源研究和种质创新中心,成为学术带头人和创新团队成长的摇篮。20年农业部正式批复立项,2014年5月启动建设,20年12月全面完成。 目前,该重点实验拥有国内工程院院士1名,固定职工有61人,其成之嘉高级研究员30人。主要以小麦、玉米、水稻、大豆等作为研究对象,建有作物种质资源收集与引进、保护与共享、鉴定与发掘、创新与利用、作物分子标记技术及其应用、作物基因挖掘与利用和杂粮种质资源与育种7个院创新工程团队。通过项目建设,实验在植物核酸高通量提取、基因型鉴定、蛋白功能分析和高清显微成像能力方面得到显著提升 另外,建成作物基因资源与种质创制学科物联网数据处理中心,使实验在大数据运算、分析与存储以及学科群内外及时交流等方面的能力进一步增强。目前,物联网系统运转正常,可进行GB大型基因组的全基因组从头测序组装分析,每天可分析300万条以上二代测序序列,采集10000条以上农业环境信息。“十二五”结束,重点实验依托大型仪器设备已完成了50个基因、约5万份次的基因型分型检测工作,达到了每年对8000份种质资源的基因型鉴定和表型分析能力,圆满实现了设计目标,发挥了关键的平台作用,提高了重点实验的科研创新能力,已成为作物科学研究所承担国家重大研究项目的重要支撑。近日,农业部农业部科技教育司下发了关于开展“十三五”新增农业部重点实验申报工作的通知。 通知显示,为进一步完善建设布局、巩固建设成效,更加有力地支撑现代农业发展,经研究,决定在“十三五”期间新增农业部重金属污染防控重点实验等37家重点实验,其中专注性重点实验为27家,综合性7家,域性3家。另外还将调整强化农业基因数据分析重点实验等59家重点实验。 详情如下:关于开展“十三五”新增农业部重点实验申报工作的通知各有关单位: “十二五”期间,我部开创性地探索实践了农业部重点实验“学科群”的建设思,在推进协同创新网络建设、条件能力建设和体制机制建设等方面,取得了有目共睹的突出成效,有力提升了农业部重点实验在农业科技创新中的重要地位和作用。为进一步完善建设布局、巩固建设成效,更加有力地支撑现代农业发展,经研究,决定在“十三五”期间新增一批农业部重点实验。现将有关申报事项通知如下。 一、申报领域 “十三五”期间,农业部重点实验将贯彻落实推进农业结构调整、农业供给侧改革和转变发展方式的新要求,充实优化和调整完善学科群结构布局,在稳定现有框架的基础上,厚植优势、补齐短板,重点突出农业资源环境、农产品加工、农产品质量安全、农业信息化、农业机械化等领域,优化新增一批学科群和重点实验,包括调整强化“十二五”已建设命名的学科群和“十三五”新增的学科群(具体布局和有关重点实验的申报说明详见附件1和附件2)。 二、申报条件和要求 (一)此次新增的农业部重点实验依托单位为涉农科研机构或高等院校,应为法人单位。其中,综合性重点实验的依托单位一般为级涉农科研机构或高等院校。 (二)综合性重点实验应针对世界农业科技发展前沿和我国现代农业发展需求,提出本学科领域重大科学问题,凝练科研目标,以应用基础研究为主,兼顾基础研究,重点组织开展农业基础性、前沿性以及重大关键、共性技术研究,为农业发展提供新理论、新技术和新产品。 (三)专注性(域性)重点实验应针对学科建设和域农业发展的科技需求,以农业应用基础研究和应用研究为主,组织开展专注性、域性的共性和关键技术研究,为行业和域农业发展提供新品种、新技术和新产品。 (四)依托单位应拥有一支年龄与知识结构合理、高水平的科技创新队伍,具有良好的培养优秀中青年科技人才的环境。 (五)依托单位应具备较为先进和完善的科研条件和设施,有相对集中的实验用房,有健全的管理制度。 (六)依托单位能够保证实验运行经费,具有相应的技术支撑和后勤保障等。 (七)依托单位在每个学科群只能申报一个重点实验,否则视为无效申报。 (八)“十二五”期间,已在某个学科群建设命名了重点实验(农业科学观测实验站)的依托单位,原则上不得参与该学科群重点实验的申报。 三、申报方式 (一)申报书填报 各申报单位参照农业部重点实验建设指导性标准(附件3)和有关要求填报“十三五”农业部重点实验申报书(见附件4)。申报书将作为后续形式审查、评审立项的依据。 (二)材料报送 各申报单位于2016年12月7日前,将加盖单位和主管部门公章的申报书(纸质,一式9份)寄送农业部科技发展中心,同时报送电子版(以发出时间为准),逾期不予受理。 上述有关文件和申报书格式可登录农业部信息网站和农业科教信息网下载。 四、联系方式 (一)农业部科技发展中心 联系人:孟洪李仕宝 010—599365 邮箱:menghong@agri。。cn :北京朝阳东三环南96农丰 邮编:100122 (二)农业部科技教育司 联系人:陈柳张振华 010-—593016 附件:附件1调整强化的学科群布局。doc 附件2新增的学科群布局。doc 附件3农业部重点实验建设指导性标准。doc 附件4“十三五”农业部重点实验申报书。doc 农业部办公厅 2016年11月28日近日,国家临检中心发布全国下呼吸道感染宏基因组(DNA和RNA)高通量测序间质评预研活动结果报告。本次接受报名的实验1家,实际收到122家有效回报结果。如图1所示,基于评分方法,122家实验所得成绩分布如下:100分的实验11家,80~99分(含80分)的实验40家,60~79分(含60分)的实验22家,低于60分(不含60分)的实验49家。按照≥80分为合格的标准,合格率为41.8%(51/122)。本次质评预研活动从检测分析敏感性、特异性、报告解读等多个方面考核了国内实验检测常规呼吸道标本中DNA和RNA原体的能力。总体而言,各实验的检测流程存在较大差异,检测水平参差不齐。通过对回报数据的分析,发现主要存在以下问题:(一)检测流程差异大,质量保证不完善1、mNGS检测流程差异大且存在变化从122家实验的检测流程来看,mNGS检测方法呈现两个特点:(1)复杂多样。各实验的微生物破壁方式、DNA和RNA提取、富集、文库制备、测序平台、微生物比对算法、公共数据库和背景微生物数据库等均有较大不同;(2)存在变化。与2021年下呼吸道宏基因组测序EQA相比,绝大多数实验两次参评报告的检测方法均有所不同,调整的环节包括核酸提取试剂、文库构建试剂、序列比对软件及数据库组成等各个方面。2、质量保证尚不完善参与本次预研活动的122家实验中,26.2%(32/122)的实验未使用阳性质控,3.3%(4/122)的实验未使阴性质控,27.0%(33/122)的实验未使用内参,11.5%(14/122)的实验尚未完成性能确认工作。全面验证过分析敏感性(更低检测限)、精密度(重复性和再现性)、分析特异性等基本性能指标的实验仅占76.2%(93/122)。由于mNGS检测流程的差异,以及实验流程存在不确定性,以及各实验质量保证的不完善,使得mNGS实验检测的质量存在一定问题。目前mNGS12检测均为自建方法,标准操作流程(SOP)的建立和性能确认的完成是开展临床服务的前提条件,完善的内质量控制是保证实验日常检测质量的有效手段,此外,实验需明确,SOP不应随意改变,如确需变更,应先进行相应的性能确认。(二)阴性和阳性问题与2020年开展的宏基因组EQA相比,本次EQA在细菌真菌检测的基础上,增加了实验对DNA毒和RNA毒检测能力的考察。整体而言,实验对各类原体的检测能力依次为真菌细菌DNA毒RNA毒。实验的阴性结果主要集中在RNA毒的漏检,这可能与RNA毒不稳定、基因组远小于细菌和真菌和实验操作中(去宿主、珠磨破壁)造成RNA毒损失有关。(三)实验结果解读能力有待提高实验依据例信息未能做出准确诊断的原因有两个面:一是检出效果不理想,未检测到原体因而无法报告的错误类型占比较少,在2022S10-2022S样本中分别占5.7%(7/122)、4.1%(5/122)、4.1%(5/122)和0.8%(1/122),当检出的阳性微生物较多时,也会干扰准确原体判断;二是报告解读能力不足,在2022S10-2022S样本中,分别有36.8%(45/122)、22.1%(27/122)、20.5%(25/122)和10.7%(/122)的实验检测到了真正的原体,但没有依据例信息做出准确的临床诊断。在混合感染例样本漏报原体和其他单原体感染样本中多报其他微生物,都反映出对不同类型原体感染的临床特点和微生物致情况等相关知识的匮乏。因此,在结果报告时,多学科专家(临床医学家、微生物学家以及生信分析专家等)的共同参与将有助于mNGS检测结果的正确解读。成绩合格的实验(按单位名称拼音排序):阿吉安(福州)基因医学检验实验安徽省感染诊断中心安徽感染科实验检验科北京善通医学检验实验有限公司北京圣诠基因医学检验实验北京予果医学检验实验有限公司成都圣元医学检验实验重庆基拯医学亲子鉴定有限公司大连国家基因检测技术应用示范中心复旦儿科分子医学中心复旦中山精准医学中心甘肃省保健院检验科广东省中理科-基因联合实验广西第二遗传与基因组医学中心广州达安基因高通量测序实验广州成之嘉医学检验中心有限公司广州微远医学检验实验广州金域医学检验实验中心有限公司杭州成之嘉医学检验中心有限公司杭州杰毅医学检验实验有限公司杭州求臻医学检验实验有限公司成之嘉科技同济医学院同济检验科成之嘉科技协和深圳检验医学中心吉林基因诊断中心济南爱新卓尔医学检验实验江门中心检验科解放总第八医学中心呼吸与危重症医学部研究所陆军军医感染科实验南昌精准医学中心南京格致医学检验实验山东齐鲁检验科陕西成之嘉医学检验实验上海儿童医学中心转化所感染研究上海瑞金临床微生物科上海探洇医学检验实验有限公司深圳第二中心实验沈阳第十中心实验天津成之嘉医学亲子鉴定天津金匙医学检验实验微岩医学科技(北京)有限公司武汉凯德维斯医学检验实验武汉康圣达医学亲子鉴定有限公司粤北检验科长沙成之嘉医学检验实验浙江医学院检验科浙江洛兮医学检验实验国内检验科湘雅二感染科实验湘雅二临床分子诊断中心中山检验科昨日下午,由农业部与深圳合作共建的农业部基因组学重点开放实验正式揭牌,该实验将依托于深圳成之嘉基因研究院,开展包括成之嘉农业基因组计划、绘制农业生物基因组图谱、培养转基因新品种等重大项目。 据悉,该实验计划于2010-20年期间,利用我国资源优势,实施成之嘉农业基因组行动计划,绘制重要农业生物的标准基因组图谱,在此基础上对国家种质资源库和丰富的微生物资源进行基因普查,并大规模克隆、鉴定经济性状基因,建立大型基因型和表现型综合数据库。LabSolutionsCS网络化数据处理系统检测机构实验的应用需求随着行业整顿的逐步深入,检测机构的信息化建设进入攻坚阶段。鉴定机构资质的定期审核,鉴定人员专注鉴定资质的年审等工作增加实验管理者的工作量。各地机关在加强管理的同时也开始开发适用于本地实际需要的网络化管理系统以减少人工操作。系统具备鉴定报告信息的实时上传,鉴定人(鉴定资质)的在线审核等管理功能。但是对于鉴定中对检验数据安全性管理,长期缺乏适合的专注管理软件及必要的流程化方案。以岛津LabSolutionsCS为代表的化学分析实验网络化数据处理系统成为解决这类问题的有效手段。岛津LabSolutionsCS系列网络化数据处理系统应用优势岛津LabSolutionsCS系列网络化数据处理系统不但可实现客户端远程访问、仪器控制及数据处理等常规仪器操作功能。软件更可根据仪器的不同,实现原始采集数据、分析方法、实验条件等仪器相关信息类文件的服务器端同步存储。授权用户可通过客户端实现控制系统中多台仪器的仪器方法设定、检测数据处理以及报告制作等操作。同时也可分级实现分析仪器登录访问、远程控制权限的分级化管理。特色功能:●一体化管理实验所有仪器和数据●轻松对接LIMS系统、支持SDK二次开发●内置色谱柱管理功能,色谱柱信息、使用记录、审计追踪、性能确认尽在掌握●数据、日志、审计追踪等信息可整合为一份报告,提高审核效率●多数据报告功能(选配),一键生成试验报告及更终结果报告,智能高效LabSolutionsCS应用场景1、可实现实验仪器的在线链接,操作控制、数据处理和数据安全存储。提升案件检验数据安全性,也同时提升案件中关键鉴定的有效性。设定非人为可修改的实验检测数据安全体系是完善质证双方证据链完整性、安全性的优选方案。2、与实验管理系统的无缝各省份部门对于鉴定管理网络化软件的需求差异较大,导致实验管理系统(LIMS)软件的供应商/运营商也不同。为了满足分析仪器数据管理系统差异化需求,岛津LabSolutionsCS系列软件支持主流的2种实验管理系统接入方式:1、网络版CDS数据共享,LabSolutionsCS可通过共享文件夹的方式单方向上传分析仪器数据文件和分析方法相关信息。平台开放上传权限可提供PDF,TXT,CSV等常见分析用数据文件格式。2、双方SDK互换协议方式,LabSolutionsCS可实现双方数据交换协议的互换。在实现数据实时上传的同时,也可实现实验管理系统中备案的案卷相关信息数据文件的下载和备份。另外,通过实验管理系统的软件界面也可实现对分析仪器设备的反控和常规功能性操作。注:选择哪种软件接入方式,可根据LIMS系统服务商的情况和实验管理智能化需求的实际情况进行选择。3、色谱柱信息的电子化管理可在LabSolutionsCS内管理气相、液相类型色谱柱,包括色谱柱使用记录、期间核查及分离度,随时监测色谱柱的使用状态。并对色谱柱的分析结果的有效性进行检查和追踪,减少手工记录的错漏和档案保管等工作,提高实验综合管理水平。4、可视化工作流程,提高报告审核效率一体化软件集成分析序列、谱图报告、操作日志等关键信息于一个PDF报告中,方便整体确认,大幅提升审核效率。5、多数据报告功能(选配)通过调用多种分析仪器采集的数据结果制作综合分析报告,特别适用于大量数据和复杂函数运算的报告制作。采用类似Excel的操作界面,可简单快速地制作报告模板,并支持自动生成PDF格式的检测报告。本文内容非商业广告,仅供专注人士参考。
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